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第二代BTK抑制劑,持久緩解,安全性更優,適用於至少接受過一種既往治療的套細胞淋巴瘤成人患者。
所有稱呼阿卡替尼,Acalabrutinib,康可期,Calquence,Akadx
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隱私保護2017年10月31日,美國食品藥物管理局今天授予阿卡替尼(Calquence)加速批准,用於治療至少接受過一種既往治療的成人套細胞淋巴瘤患者。 FDA對該批准的官方評論「套細胞淋巴瘤···【更多】
發佈時間:2026-02-26文章來源:大熊製藥推薦指數:116
2019年11月21日,阿斯特捷利康宣布,美國食品藥物管理局(FDA)已批准阿卡替尼(Calquence)用於成人慢性淋巴細胞白血病(CLL)或小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)患者。該美國批···【更多】
發佈時間:2026-02-26文章來源:大熊製藥推薦指數:108
2025年1月17日,阿斯特捷利康的阿卡替尼(Calquence)合併苯達莫司汀和利妥昔單抗已在美國獲批,用於治療既往未經治療且不適合接受自體造血幹細胞移植的成人套細胞淋巴瘤(MCL)···【更多】
發佈時間:2026-02-26文章來源:大熊製藥推薦指數:114
2022年8月5日-阿斯特捷利康公司(AstraZeneca)的阿卡替尼(Calquence)新片劑劑型已在美國獲批用於當前所有適應症,包括用於治療慢性淋巴細胞白血病(CLL)成人患者···【更多】
發佈時間:2026-02-26文章來源:大熊製藥推薦指數:109
2026年2月20日-阿斯特捷利康(AstraZeneca)的阿卡替尼(Calquence)合併維奈克拉(venetoclax)已在美國獲批,成為首個全口服、固定療程方案,用於治療成人···【更多】
發佈時間:2026-02-26文章來源:大熊製藥推薦指數:111